Batería 44b19r
Robin K Kelley.Información adicionalIntereses en competenciaLos autores declaran que no tienen intereses en competencia.Contribuciones de los autoresRKK desarrolló el concepto, el diseño y el protocolo del estudio, consintió e inscribió a los pacientes, gestionó y analizó los datos y redactó el manuscrito. MJ-MM realizó los ensayos de CTC y WGA y contribuyó al análisis de datos y a la redacción. TMB realizó la secuenciación y el análisis de los datos de secuenciación. EAC realizó la extracción de ADN y contribuyó al diseño, análisis y redacción del estudio. JH participó en el diseño del estudio y realizó el análisis estadístico. NS realizó la extracción de ADN. KE revisó y marcó las muestras de patología para determinar el contenido del tumor. RMM colaboró en el consentimiento del paciente, la recogida de muestras de sangre y la coordinación del estudio. BH, EMW y FYY identificaron y consintieron los casos de control. APV participó en el diseño del estudio y en el análisis de los datos. JWP participó en el diseño del estudio, desarrolló el ensayo IE/FACS y contribuyó al análisis de datos y a la redacción. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Archivos adicionalesArchivo adicional 1:
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Entre los tumores de bajo grado, el subtipo histológico bien diferenciado fue el más común (11 de 19 casos); entre los tumores de alto grado, el tipo histológico predominante fue el de células redondas y/o pleomórficas (4 de 7 casos; p = 0,011). El tipo histológico bien diferenciado nunca fue clasificado como de alto grado. El tipo mixoide presentó una proporción similar de casos en ambos grupos (Tabla 2). En algunos casos, se mezclaron varios subtipos de liposarcoma; estos casos se clasificaron según la variante más dominante (Figs. 1 y 2).Tabla 2 Edad, subtipo histológico, localización y desarrollo metastásico según el grado de malignidadTabla completa
Fig. 1Liposarcoma mixoide. a Abundantes células pequeñas, muy pocos adipocitos maduros y áreas necróticas. Hematoxilina-eosina (HE) 30 μm. b Detalle de una zona más bien mixoide, con adipocitos atípicos dispersos, lipoblastos y pequeñas células redondas en un fondo mixoide azulado con los típicos y delicados vasos neoformados (HE, 60 μm)Imagen a tamaño completo
Fig. 2Liposarcoma diferenciado. a Áreas densas altamente pleomórficas sarcomatoides entremezcladas con liposarcoma de bajo grado subtipo adiposo (HE, 12 μm). b Áreas de liposarcoma de bajo grado, subtipo adiposo, con adipocitos atípicos en septos fibrosos entremezclados con adipocitos maduros y lipoblastos (HE, 60 μm)Imagen a tamaño completo.
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ResumenLas investigaciones existentes apoyan la hipótesis de que los indicadores biométricos de la estrategia de la historia de vida (LH), como el momento del debut sexual, se calibran en respuesta a las señales muestreadas al principio del desarrollo (antes de los 7 años). Aquí, teorizamos que la experiencia del debut sexual puede calibrar aún más los fenotipos de comportamiento relacionados con la HL de las mujeres a lo largo de la adolescencia, modulando la inversión posterior en el esfuerzo de apareamiento, que se asocia con una velocidad de HL más rápida (frente a una más lenta). Probamos esta hipótesis utilizando datos longitudinales, que incluían las puntuaciones de LH de Q-Sort a las edades de 14, 18 y 23 años, y un informe de si el debut sexual ocurrió o no entre las edades de 14 y 18 años. Los resultados demostraron que las mujeres (pero no los hombres) que experimentaron su debut sexual entre los 14 y los 18 años mostraron una mayor aceleración relativa de la velocidad de la LH durante este período que las mujeres que no habían debutado a los 18 años. Sin embargo, estos mismos efectos se habían debilitado a la edad de 23 años, lo que subraya la idea más amplia de que los fenotipos conductuales relacionados con la HL exhiben una plasticidad sustancial basada en indicios a lo largo de la adolescencia y hasta la edad adulta. Aunque las explicaciones alternativas para los patrones observados siguen sin ser verificadas, estos hallazgos son consistentes con la hipótesis de que la trayectoria del desarrollo de la LH está regulada en relación con el momento del debut sexual en la adolescencia. Esta posibilidad podría investigarse más a fondo en futuras investigaciones.
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El experimento ATLAS en el LHC ha medido los acoplamientos y la masa del bosón de Higgs, y ha buscado desintegraciones invisibles del bosón de Higgs, utilizando múltiples canales de producción y desintegración con hasta 4,7 fb-1 de datos de colisiones pp a \( \sqrt{s}=7 \) TeV y 20,3 fb-1 a \( \sqrt{s}=8 \) TeV. En el presente estudio, las tasas de producción y desintegración medidas del bosón de Higgs observado en los canales de desintegración γγ, ZZ, W W , Zγ, bb, τ τ , y μμ, junto con los resultados de la producción asociada de un bosón de Higgs con un par top-quark, se utilizan para sondear la escala de los acoplamientos con la masa. Se establecen límites en los parámetros de las extensiones del Modelo Estándar, incluyendo un bosón de Higgs compuesto, un singlete electrodébil adicional y modelos de dos dobletes de Higgs. Junto con la masa medida del bosón de Higgs escalar en los modos de desintegración γγ y ZZ, se establece un límite inferior en la masa del bosón de Higgs pseudoescalar de m
> 370 GeV en el Modelo Estándar Supersimétrico Mínimo simplificado “hMSSM”. Los resultados de las búsquedas directas de bosones de Higgs pesados también se interpretan en el hMSSM. Las búsquedas directas de decaimientos invisibles del bosón de Higgs en la fusión vector-bosón y la producción asociada de un bosón de Higgs con modos W/Z (Z → ℓℓ, W/Z → jj) se combinan estadísticamente para establecer un límite superior en la relación de ramificación invisible del bosón de Higgs de 0,25. El uso de las tasas de desintegración visibles medidas en un ajuste de acoplamiento más general mejora el límite superior a 0,23, restringiendo un modelo de portal de Higgs de la materia oscura.
